Ваша корзина

Релиф Адванс 2 г №12 супп.рект.

Релиф Адванс 2 г №12 супп.рект.
Релиф Адванс 2 г №12 супп.рект.
0₸
Без НДС: 0₸
Теги: Италия

Описание

Торговое название

Релиф®

Международное непатентованное название

Фенилэфрин

Лекарственная форма

Суппозитории ректальные

Состав

1 суппозиторий содержит

активное вещество: фенилэфрина гидрохлорид 5 мг;

вспомогательные вещества: масло какао (теобромовое масло), метилпарагидроксибензоат, пропилпарагидроксибензоат, крахмал кукурузный.

Описание

Равномерно непрозрачные, от бледно-белого до светло-желтого цвета суппозитории, торпедообразной формы.

Фармакотерапевтическая группа

Ангиопротекторы. Средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения. Прочие средства для лечения геморроя и анальных трещин для местного применения.

Код АТХ C05АХ

Фармакологические свойства

Фенилэфрина гидрохлорид является альфа-адреномиметиком, оказывает местное сосудосуживающее действие, что способствует уменьшению экссудации и отечности тканей, зуда, серозных выделений при геморрое и других заболеваниях аноректальной зоны.


Препарат Релиф оказывает успокаивающее действие при зуде, жжении, дискомфорте, связанных с геморроем.

Показания к применению

– наружный и внутренний геморрой


– трещины, эрозия и микротравмы заднего прохода


– анальный зуд


Способ применения и дозы


Препарат применять после проведения гигиенических процедур. Вводить в прямую кишку по 1 суппозиторию до 4-х раз в день (утром, на ночь и после каждого опорожнения кишечника). Максимальная суточная доза – 4 суп­позитория. Продолжительность курса лечения – 7-10 дней.


Побочное действие


Возможны аллергические реакции


Противопоказания


– повышенная индивидуальная чувствительность к ингредиентам препарата


– тромбоэмболическая болезнь


– гранулоцитопения


– детский возраст до 12 лет


Лекарственные взаимодействия 


Препарат не следует назначать одновременно с ингибиторами МАО, трициклическими антидепрессантами и антигипертензивными средствами.


Особые указания


В случаях обильных кровянистых выделений из заднего прохода или при сохранении болезненных симптомов более 7 дней необходимо допол­нительно проконсультироваться с проктологом.


Беременность и лактация


В период беременности и лактации назначение препарата возможно только после тщательной оценки соотношения польза/ риск как для матери, так и для плода или ребенка.


Особенности влияния на способность управлять транспортом или потенциально опасными механизмами


Не влияет.


Передозировка


Симптомы: в случаях существенного превышения рекомендуемых разовых и суточных доз может наблюдаться склонность к гиперкоагуляции.


Лечение: симптоматическое.


Форма выпуска и упаковка


По 6 суппозиториев в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлорид/ полиэтилен.


По 2 контурных упаковки вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в пачку из картона.


Условия хранения


Хранить при температуре не выше 25 °С.


Хранить в недоступном для детей месте!


Срок хранения


2 года.


Не использовать по окончании срока годности, указанного на упаковке.


Условия отпуска из аптек


Без рецепта.


Название фирмы-производителя, cтрана производителя, адрес


Иституто Де Aнжели С.р.л., 50066 Реггелло (Флоренция),

Лок.Прулли 103/с, Италия


Наименование и страна владельца регистрационного удостоверения


Байер Консьюмер Кэр АГ, Швейцария


Адрес организации, принимающей на территории Республики Казахстан претензии от потребителей по качеству продукции (товара), и ответственной за пострегистрационное наблюдение за безопасностью лекарственного средства:


 


ТОО «Байер КАЗ»


Ул. Тимирязева, 42, бизнес-центр «Экспо-Сити», пав. 15


050057, г. Алматы, Республика Казахстан


Тел.: + 7 (727) 258 80 40


Факс: + 7 (727) 244 70 01


e-mail: kz.claims@bayer.com