Дезлор 5 мг №10 табл.п.о.

Торговое название Дезлор Международное непатентованное название Дезлоратадин Лекарственная форма Таблетки, покрытые оболочкой, 5 мг Состав Одна таблетка содержит активное вещество – дезлоратадин 5 мг, вспомогательные вещества: кальция гидрофосфата дигидрат, целлюлоза микрокристаллическая, крахмал кукурузный, тальк, состав оболочки: Опадри II голубой (85F30571): поливиниловый спирт, полиэтиленгликоль 6000, титана диоксид (Е 171), индигокармин FDC голубой 2 (E132), тальк, железа оксид красный (Е 172). Описание Таблетки круглой формы с двояковыпуклой поверхностью, покрытые оболочкой голубого цвета. Фармакотерапевтическая группа Прочие антигистаминные препараты для системного применения. Код АТХ R06AX27 Фармакологические свойства Фармакокинетика Дезлоратадин начинает определяться в плазме крови в течение 30 мин после приема. Максимальная концентрация дезлоратадина в плазме достигается в среднем через 3 ч, период полувыведения составляет в среднем 27 ч. Степень кумуляции дезлоратадина соответствует его периоду полувыведения (приблизительно 27 ч) и кратности применения (один раз в сутки). Биодоступность дезлоратадина была пропорциональна дозе в диапазоне от 5 до 20 мг. Подвергается интенсивному метаболизму. Основной путь метаболизма дезлоратадина - гидроксилирование в положении 3 с образованием 3-ОН- дезлоратадина, соединенного с глюкуронидом. Не проникает через гематоэнцефалический барьер. Дезлоратадин умеренно (83 – 87%) связывается с белками плазмы. При применении дезлоратадина в дозе от 5 до 20 мг один раз в сутки в течение 14 дней признаков клинически значимой кумуляции препарата не обнаружено. Выявлена биоэквивалентность препарата в форме таблеток и сиропа. Установлено, что пища (жирный высококалорийный завтрак) или грейпфрутовый сок не влияют на распределение дезлоратадина. Дезлоратадин выводится из организма в виде глюкуронидного соединения. Небольшая часть дозы выводится в неизмененном виде с калом и мочой. Фармакодинамика Дезлоратадин является селективным блокатором периферических гистаминовых Н1-рецепторов, который не оказывает седативного эффекта. Дезлоратадин является первичным активным метаболитом лоратадина. Качественных или количественных расхождений токсичности дезлоратадина и лоратадина в сравнимых дозах (с учетом концентрации дезлоратадина) не обнаружено. После перорального приема Дезлор селективно блокирует периферические Н1-гистаминовые рецепторы и не проникает через гематоэнцефалический барьер. Кроме антигистаминной активности дезлоратадин оказывает противоаллергическое и противовоспалительное действие. Установлено, что дезлоратадин угнетает каскад различных реакций, лежащих в основе развития аллергического воспаления, а именно: - выделение провоспалительных цитокинов; - выделение провоспалительных хемокинов; - продукцию супероксидного аниона активированными полиморфноядерными нейтрофилами; - адгезию и хемотаксис эозинофилов; - экспрессию молекул адгезии; - зависимое выделение гистамина, простагландина и лейкотриена ; - острый аллергический бронхоспазм . Препарат назначается взрослым и подросткам с 18 лет, которым необходимо проведение антигистаминной терапии. Дезлор не проникает через гематоэнцефалический барьер, не вызывает сонливости и не влияет на психомоторную функцию. Показания к применению - поллиноз, аллергический ринит (чиханье, выделения из носа, зуд, отек и заложенность носа, а также зуд в глазах, слезотечение и покраснение глаз, зуд в области неба и кашель) - крапивница (устранения симптомов кожного зуда, сыпи). Способ применения и дозы Внутрь. Взрослым и подросткам от 18 лет - по 1 таблетке (5 мг) 1 раз в сутки. Таблетку следует проглатывать целиком, не разжевывая, и запивать водой. Препарат желательно принимать регулярно в одно и тоже время суток, вне зависимости от приема пищи. Курс лечения назначается врачом индивидуально. Побочные действия - повышенная утомляемость - сухость во рту - головная боль, головокружение, галлюцинации, сонливость, бессонница - психомоторная гиперактивность, судороги - тахикардия, сердцебиение - абдоминальные боли - диспепсия, в т.ч. тошнота, рвота, диарея - повышение активности печеночных ферментов, гипербилирубинемия, гепатит - аллергические реакции (сыпь, крапивница, ангионевротический отек, одышка, анафилаксия). Противопоказания - гиперчувствительность к компонентам препарата или к лоратадину - период беременности и лактации - детский и подростковый возраст до 18 лет. Лекарственные взаимодействия Взаимодействие с другими лекарственными средствами не выявлено. Прием пищи не оказывает влияния на эффективность препарата. Дезлор не усиливает угнетающего действия этанола на психомоторную функцию. Особые указания Следует с осторожностью применять при тяжелой ХПН. Беременность и лактация Безопасность применения Дезлора у беременных не установлена, поэтому его не рекомендуется назначать в период беременности. Дезлоратадин проникает в грудное молоко, поэтому женщинам, кормящим грудью, не следует назначать Дезлор. С осторожностью Дезлор применять при тяжелой почечной недостаточности. Особенности влияния лекарственного средства на способность управлять транспортом и потенциально опасными механизмами Влияния Дезлор на управление автомобилем или работу со сложными техническими устройствами не отмечалось. Однако следует учитывать, что в редких случаях после приема препарата наблюдается сонливость, которая может оказать влияние на способность управлять автомобилем и работать с другими механизмами. Передозировка Симптомы: прием дозы дезлоратадина, превышающей 25 мг, не приводил к появлению каких либо симптомов. Лечение: промывание желудка с последующим приемом активированного угля в качестве адсорбента и назначение симптоматического лечения. Дезлоратадин не выводится при помощи гемодиализа. Эффективность перитонеального диализа не установлена. Форма выпуска и упаковка По 10 таблеток помещают в контурную ячейковую упаковку из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой печатной. По 1 контурной упаковке вместе с инструкцией по медицинскому применению на государственном и русском языках помещают в картонную пачку. Условия хранения Хранить при температуре не выше 25 °С. Хранить в недоступном для детей месте! Срок хранения 2 года Не использовать по истечении срока годности. Условия отпуска из аптек По рецепту Производитель ТОО «ВИВА ФАРМ» ул. 2-я Остроумова, 33, г. Алматы, Республика Казахстан Владелец регистрационного удостоверения ТОО «ВИВА ФАРМ», Республика Казахстан