Торговое название
Фенкарол 10 мг
Международное непатентованное название
Хифенадин
Лекарственная форма
Таблетки по 10 мг
Состав
активное вещество – фенкарол (хифенадина гидрохлорид) 10 мг,
вспомогательные вещества: сахар, крахмал картофельный, кальция стеарат.
Описание
Круглые плоскоцилиндрические таблетки с фаской белого или почти белого цвета
Фармакотерапевтическая группа
Антигистаминные препараты для системного применения.
Код АТС R06АХ
Фармакологические свойства
Фармакокинетика
45 % фенкарола быстро всасывается из желудочно-кишечного тракта и уже через 30 минут обнаруживается в тканях организма. Максимальная концентрация действующего вещества в плазме крови достигается через час. Наиболее высокая концентрация действующего вещества наблюдается в печени, в легких и почках, самая низкая - в тканях головного мозга. Фенкарол обладает низкой липофильностью и его содержание в мозговых тканях низкое (менее 0,05 %), что объясняет отсутствие угнетающего влияния на центральную нервную систему, но при индивидуальной повышенной чувствительности возможен слабый седативный эффект.
Фенкарол метаболизируется в печени. Метаболиты и неизмененная доля препарата выводятся в основном с мочой, желчью и через легкие. Через кишечник выводится неабсорбированная часть препарата. Основная часть препарата и его метаболитов (около 44 %) выводятся с мочой в течение 48 часов и еще 1 % в течение следующих 48 часов.
Фармакодинамика
Фенкарол – противогистаминное средство (производное хинуклидилкарбинола), уменьшает воздействие гистамина на органы и их системы. В отличие от других классических препаратов этой группы, фенкарол обладает особым механизмом действия, препарат блокирует гистаминовые Н1-рецепторы в периферических тканях, а также активирует энзим диаминоксидазу (гистаминазу), таким образом, снижая содержание гистамина в тканях. Этим объясняется эффективность фенкарола для больных, лечения которых другими противогистаминными средствами неэффективно. Фенкарол обладает низкой липофильностью, поэтому плохо проникает через гематоэнцефалический барьер, слабо влияет на процессы дезаминирования серотонина в тканях головного мозга и на активность энзимов моноаминоксидазы.
Фенкарол снижает токсическое действие гистамина, устраняет или ослабляет бронхоконстрикторное действие и спазмирующее влияние на гладкую мускулатуру кишечника, ослабляет гипотензивное действие гистамина и его влияние на проницаемость капилляров. Фенкарол обладает умеренным антисеротониновым и слабым холинолитическим действием, не обладает адренолитическим действием.
Препарат оказывает выраженное противозудное, десенсибилизирующее, а также умеренное диуретическое действие.
Показания к применению
- поллинозы
- пищевая и лекарственная аллергия, другие аллергические заболевания
- острая и хроническая крапивница
- отек (ангионевротический) Квинке
- сенная лихорадка
- аллергический ринит
- дерматозы (экзема, нейродермит, кожный зуд)
- неинфекционно-аллергические реакции с бронхоспастическим
компонентом.
Способ применения и дозы
Фенкарол принимают внутрь сразу после еды.
Детям до 3 лет назначают по 5 мг 2 раза в день; от 3 до 7 лет - по 10 мг 2 раза в день; от 7 до 12 лет - по 10-15 мг 2-3 раза в день; старше 12 лет - по 25 мг 2-3 раза в день. Длительность курса лечения составляет 10-15 дней. При необходимости курс повторяют.
Побочные действия
- умеренная сухость слизистых оболочек полости рта
- диспепсические явления
Побочные действия обычно проходят при уменьшении дозы или отмене препарата.
Вероятность возникновения побочных эффектов увеличивается при заболеваниях желудочно-кишечного тракта.
Противопоказания
- повышенная чувствительность к фенкаролу или к вспомогательным
компонентам препарата
Лекарственные взаимодействия
Фенкарол не усиливает угнетающее действие снотворных средств на центральную нервную систему. Фенкарол обладает слабыми М-холиноблокирующими свойствами, но при снижении моторики желудочно-кишечного тракта всасывание медленно абсорбирующихся медикаментов может усиливаться (например, антикоагулянтов непрямого действия – кумаринов).
Особые указания
Соблюдать осторожность при тяжелых заболеваниях сердечно-сосудистой системы, желудочно-кишечного тракта или печени.
Беременность и период лактации
Не рекомендуется принимать в I триместр беременности и в период кормления грудью.
Влияние на способность управлять транспортным средством
Детям, у которых отмечаются головная боль и/или сонливость, не рекомендуется во время лечения управлять любым транспортным средством.
Передозировка
Симптомы: сухость слизистых оболочек, головная боль, рвота, боли в эпигастрии и другие диспепсические явления.
Лечение: проводят симптоматическую терапию. Специального антидота нет.
Форма выпуска и упаковка
Таблетки по 10мг №10 в блистере из пленки поливинилхлоридной и фольги алюминиевой лакированной.
20 таблеток в пачке из картона вместе с инструкцией по применению.
Условия хранения
Хранить в сухом месте при температуре от +15 °С до +25 °С.
Хранить в недоступном для детей месте!
Срок годности
4 года
Препарат нельзя применять после истечения срока годности.
Условия отпуска из аптек
По рецепту
Производитель
АО “Олайнфарм”.
Адрес: ул. Рупницу 5, Олайне, LV - 2114, Латвия.
Фармакологическое действие Фармакокинетика Быстро абсорбируется из желудочно-кишечного тракта. Максимальная концент-рация в плазме крови достигается ч..
Фармакодинамика. бетаметазон является синтетическим глюкокортикоидным средством (9 альфа-фтор-16-бета-метилпреднизолон).Бетаметазон оказывает сильное ..
Не варить! Кашу следует готовить непосредственно перед каждым кормлением. Следуйте инструкции на упаковке. Не храните оставшуюся после кормления разве..
Название изделия медицинского назначенияРаствор универсальный AVIZOR Aquasoft Comfort для всех видов мягких контактных линз во флаконе 120,0 мл, 250,0..
ВитаМишки® Bio+Витаминно-растительный комплекс с пребиотикомФорма выпуска:ВитаМишки® Bio + пребиотик – жевательные пастилки в форме фигурок мишек с ви..